Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 1533 Ergebnisse

Oil cell for the HV test of dielectric oil The option allows the testing of the insulation characteristics of the oil by checking if there is no contamination. Main features Maximum test voltage: 12 kV Cell volume: about 1l Capacitance of the empty cell: 60 pF. Tests performed Tangent Delta

DGUV V3 Gerätetester für elektrische Betriebsmittel inkl PRCD's im Set Modernster DGUV Vorschrift 3 Prüfkoffer zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Prüfung im Rahmen der DGUV V3, BetrSichV gemäß: • DIN VDE 0701-02:2008 (EN 62638): Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel • DIN VDE 0701 (EN 50678) sowie VDE 0702 (EN50699) • DIN VDE 0751-1:2015 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Pflegebetten etc. Leistungsmerkmale • Komplett – ein Gerätetester für alle VDE Geräteprüfungen • Prüfung von mobilen Personenschutzschaltern PRCD (2-/3-polig) Typ S, S+, K • Prüfung von Fehlerstromschutzeinrichtungen RCD Typ AC, A, F, B, B+ • Prüfung von medizinischen Geräten VDE0751 Typ B, BF und CF • Gerätetester kann in IT-Netzen betrieben werden • Standard, erweiterte und kundenspezifische Sichtprüfungen • Datenbankverwaltung von Kunden & Betriebsmitteln mit ID-Nr. • Erstellung und Zuweisung individueller Prüfabläufe und -intervalle • Automatischer und manueller Prüfablauf einstellbar • Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur • Prüflingserkennung über Barcode oder Transponder möglich • Unbegrenzte Datenspeicherung über SD-Karte • Messergebnis mit eindeutiger GUT / SCHLECHT Anzeige • Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder • Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar • Geringe Betriebskosten, kostenfreie Updates über WLAN, LAN, USB • Schnittstellen: WLAN, RJ45 (LAN), USB, SD-Kartenslot und Bluetooth • Interner Akku, Inventarisierung und Benutzung der Bedienoberfläche ohne Unterbrechung bei Prüfplatzwechsel möglich

Digitales Hochspannungs-Isolationsmessgerät bis 5000 V DC Das Gerät für die klassische Isolationsmessung mit wählbaren Spannungen bis 5000 V - entwickelt und gebaut zusätzlich für alle bekannten Arten der Langzeit­isolationsmessung Technische Merkmale - Universelles Isolationsmessgerät - mit digitaler Anzeige in beleuchtetem Display - Eingebauter Timer - RS232-Schnittstelle - Spezielle Hochvoltmessleitungen - Eingebauter Speicher für bis zu 1600 Messwerte - Berührstrommessung - Spannungsmessung bis 1000 V AC/DC - Messung der Durchbruchspannung - Kapazitätsmessung - Zeitabhängige Isolationsmessungen wie z.B. Polarisationsindex und Absorptionsverhältnis, Dielektrische Entladung, Kapazitätsmessung - DAkkS-Kalibrierzertifikat (optional)

Elcometer 106 Haftfestigkeitsprüfer Dieses leicht bedienbare und tragbare Haftfestigkeitsprüfgerät Typ II zeigt einen numerischen Haftfestigkeitswert an. Zu den Anwendungsbereichen zählen Lackierungen und Plasmaspray auf Brücken, Beschichtungen auf Stahl, Aluminium, Beton usw. - Inklusive Transportkoffer - ideal für den mobilen Einsatz - Handbetrieb - keine Stromversorgung erforderlich - Inklusive Messer für Prüfungen nach EN13144 und ISO 4624

Druckprüfmaschine ALPHA 4-3000 zur Druckfestigkeitsprüfung an ganzen Mauersteinen gemäß EN 771 wie z.B. Ziegel, Kalksandstein, Porenbeton, Bimsstein, Naturstein

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der Test gibt Aufschluss über Ihren durchschnittlichen Blutzucker - blue balance® Zucker Check Egal, ob Sie Sport treiben, sich konzentrieren müssen oder mit einfachen täglichen Aufgaben beschäftigt sind, Ihr Körper braucht Energie. Dafür ist der Blutzucker unverzichtbar, denn der Zucker im Blut versorgt den Körper mit Energie. Ihr Blutzuckerspiegel kann aber auch zu hoch sein. Ein erhöhter Blutzuckerspiegel kann langfristige Schäden verursachen, zum Beispiel an den Blutgefäßen, den Nerven und den Nieren. Dieser HbA1c-Test zeigt, ob Ihr Blutzuckerspiegel im Zeitraum von ein bis drei Monaten vor der Blutuntersuchung zu hoch war.

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

NEU: AMP Rapid Test SARS-CoV-2 Ag Sputum*

Frische Luft Zuhause ist eine privat geführte Internetseite, deswegen kann ich zwar nicht mit einem eigenen großen Ultraschall Luftbefeuchter Test glänzen, aber ich habe ein paar Empfehlungen für Sie zusammengestellt. Die folgenden Geräte haben in Tests einzelner Magazine und Fachzeitschriften auf den vorderen Plätzen bzw. mit guten Endnoten abgeschnitten und die meisten sind mir gut bekannt. Dyson Humidifier AM10 Definitiv kein Schnäppchen aber dafür ist der der Dyson Humidifier AM10 auch ein echt cleveres Gerät, das automatisch die Luftfeuchtigkeit regelt. Ein weiteres Highlight ist die Ultraviolet Cleanse Technologie die mit UV-C Licht bis zu 99,9 der Bakterien im Wasser abtötet bevor sie in die Luft abgegeben werden. Beurer LB 88 Luftbefeuchter Der LB 88 von Breuer ist Leistungsstark, robust und in Sachen Wartung nicht zu aufwendig. Allerdings ist dieser Luftbefeuchter ein Gerät mit dem man sich etwas beschäftigen muss, außerdem sollten die Luftfeuchtigkeit im Raum im Auge behlten damit sie bei einem so leistungsstarken Gerät nicht zu hoch wird. Steba Luftbefeuchter LB 7 Automatisches Abschalten, Fernbedienung, automatische Feuchtigkeitsregelung und eine 30 Watt Ökostufe, das alles bietet Ihnen der Steba LB 7. Etwas schwierig wird der Einsatz im Schlafzimmer, denn das Gerät ist in einem ruhigen Raum schon deutlich zu hören außerdem ist das Display sehr hell. Klarstein Monaco Der Klarstein Monaco bietet viele spannende Funktionen wie z.B. einen integrierten Ionisator und spezielle antibakterielle Filter. Dazu kommt noch einiges an Komfort wie z.B. die Automatik-Funktion, ein 12h Timer und ein großer 6 Liter Wassertank. Quellen: Technik zu hause 08/2014, Klima + Raumluft 04/2014, trenddokument 01/2016 , Haus & Garten Test 12/2014; Achten Sie beim Kauf bzw. bereits beim Lesen eines Tests immer auf die angegebenen Raumgrößen. Ein Luftbefeuchter arbeitet dann am besten, wenn er zur Größe Ihres Raumes passt. Noch ein Hinweis für alle die einen Luftbefeuchter mit Duft suchen, die gezeigten Geräte sind keine ausgewiesenen Aroma Diffuser. Die Diffuser haben zwar die selbe Funktion werden aber oft noch mit LED Beleuchtung ausgestattet und gelten für mich eher als Wellness-Geräte, außerdem sind sie speziell für den Gebrauch von Düften konzipiert.

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

zugelassener Test zur Rachen,- Nasen,-oder Speichelprobe. Dieser Test hat eine 99,27 % Sensitivität - 100 % Spezifität (Collodial Gold), VE 20 Stück Der Antigen-Profi-Test Schnelltest Anbio Antigentest / Lolli Test VE: 20 Stück 99,27 % Sensitivität - 100 % Spezifität (Collodial Gold) auch als Lolli Test für Schulen, Kitas und Kindergarten geeignet beim PEI Paul Ehrlich Institut zugelassen für die gewerbliche Anmeldung qualitativer Nachweis per Nasentupfer, Rachenabstrich oder Speichel BfArM-AT-Nr.: AT195/21 Dieser Schnelltest Anbio Antigentest ist ideal für die Anwendung in Ihrem Unternehmen. Jetzt Testangebots-Pflicht mit dem Schnelltest Anbio Antigentest erfüllen und Unternehmensabläufe sichern! Auch als Lolli Test ist dieser Anbio Antigentest hervorragend geeignet, insbesondere für Schule, Kita oder Kindergarten.

Anwendung: Durch Privatpersonen & Laien geeignet Verpackung: Die Tests sind jeweils einzelverpackt & versiegelt Zertifizierung: CE0123 / Laien CE-Ware und BfArM Sonderzulassung. Sie erhalten Corona Antigentests mit CE-Zulassung oder BfArm Sonderzertifizierung. Derzeit kommt neue Ware mit CE-Zertifikat nach Deutschland, die im Laufe der nächsten Monate die BfArM Sonderzulassung ablösen wird. Aufgrund des aktualisierten Zertifikats können Sie teilweise bereits jetzt schon bei Bestellung CE-Ware bekommen. Die Testweise bleibt unverändert durch die aktualisierte Zertifizierung. Sie erhalten Ihr Testergebnis in 15 Minuten mit gewohnter Zuverlässigkeit. Nachfolgend finden Sie die Daten der ehemaligen Sonderzulassung zum Abgleich: Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-057/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet (AT282/21) Rücknahme u. Stornierung ausgeschlossen Kartoninhalt: 320 Stück Kartonmaße: 30 x 36 x 62 cm Kartongewicht: 13 kg Zertifikat / Prüfung: CE0123 Verpackung: Einzelverpackt / Softpack

Fachzeitschrift connect bewertet MVV-Mobilitätsapp von MENTZ mit ’sehr gut‘. Insgesamt acht Mobilitätsapps hat sich die Redaktion der aktuellen CONNECT Ausgabe vorgenommen (vgl. „Appgefahren: ÖPNV-Apps im Test“; Heft 12/2023). Platz 1 erreichte die App unseres Kunden MVV, des Münchner Verkehrs- und Tarifverbunds. Dazu gratulieren wir herzlich! Hinter dem Testsieger verbirgt sich unsere innovative All-In-One Mobilitäsapp #Gullivr. "Das Ergebnis der connect-Testerinnen und -Tester zeigt, dass wir mit unserer Eigenentwicklung auf einem guten Weg sind und die richtigen Ideen verfolgt haben“, so Geschäftsführer Christoph Mentz. Connect hat beim App-Test vor allem die Benutzerfreundlichkeit von Gullivr unter die Lupe genommen: Sind Ticketkäufe einfach und bequem? Lassen sich Routen leicht planen und bleibt dabei für den App-Nutzer alles übersichtlich? Sind Sharing-Angebote, Leihräder, -Scooter -Autos, integriert? Gullivr- Nutzer:innen können darüber hinaus viele Bedienelemente nach ihren ganz persönlichen Wünschen anpassen. Das Fazit der connect-Redakteure: Wirft eine Mobilitätsapp von Anfang an wenige Fragen auf und lässt sie sich intuitiv bedienen, dann haben die Programmierer und Designer einen guten Job gemacht. „Und das ist uns mit unserer Private Label Lösung Gullivr offensichtlich gelungen“, so Christoph Mentz. Praktische Zusatzfeatures wie einen CO2-Rechner loben die CONNECT-Tester ausdrücklich, denn so motivieren Verkehrsunternehmen ihre Fahrgäste zusätzlich, vom Auto in den ÖPNV umzusteigen. Punkten konnte Gullivr im aktuellen connect-Test auch mit präzisen Infos zu Verspätungen, Baustellen oder Zugausfällen, mit einer flüssigen, interaktiven Karte sowie mit Echtzeitinformationen.

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

Ein CE-Zertifiziertes Ivd Probenahme-Set zum Nachweis, ob Ihre Corona Schutzimpfung erfolgreich verlaufen ist und Sie sich bereits in der Vergangenheit mit dem SARS-CoV-2 Virus infiziert haben. Mit dem AProof® Corona Impfstatus Test Duo können Sie sicher, diskret und bequem von zu Hause den Impftiter bestimmen lassen und feststellen, ob Sie eine natürliche Infektion durchgemacht haben. Bei der Analyse des Tests wird Ihre Blutprobe auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen das S-Protein (quantitativ) und N-Protein (semi-quantitativ) untersucht, welche im Falle einer erfolgreichen Impfung mit einem zugelassenen Impfstoff oder einer natürlichen Coronainfektion gebildet werden. Zugelassen für: Eigenanwendung Diagnostik: medizinisches Fachlabor Sensitivität: 100 % Spezifität: 99,4 %

Mehrere interne und externe Testlabore prüften beide Kabelausführungen in zahlreichen Testläufen auf die B2 – und C -Brandschutzkriterien. Die sehr aufwendige Testphase führte zum Erfolg: Alle stichprobenartig ausgewählten Prüflinge erfüllten die hohen Anforderungen der Brandschutzklassen B2 und C bei erforderlicher Performance und Montagefreundlichkeit. Als Teil des Testprozesses wurden viele andere B2 – und C -bewertete Cat.6 U/UTP-Kabel von Drittanbietern getestet. Die Tests zeigen, wie schwer es ist, die notwendigen Anforderungen hinsichtlich CPR-Brandschutzklasse, Leistung, Alien Crosstalk und Handhabbarkeit gleichzeitig zu erfüllen. Das schaffen derzeit nur wenige. Die BU Multimedia Solutions zählt dazu. Ihre AWG23 Cat.6 U/UTP B2 und C Kupferkabel garantieren alle Merkmale in hoher Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit. Kategorien Anwendungen Kupferdatenkabel DRAKA S1NGLE: Vernetzung leicht gemacht

roduktinformationen "NADAL COVID-19 Ag Test Antigen Schnelltest" NADAL COVID-19 Ag Test Antigen schnelltest Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Sensitivität 97,6 %, Spezifität 99,9 %. Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 20 x Tupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Tropfkappe, 2 x Puffer, 1 x Reagenzienhalter und Gebrauchsanweisung. Ihr Vorteil bei den NADAL-Tests: Bestimmen Sie gleich aus dem Covid Abstrich-Ansatz Influenza mit!

Das Transponder Test & Verpackungssystem TMS misst, sortiert und verpackt Glastransponder zu gewünschten Verpackungseinheiten. Die fertigen Transponder werden über ein Zuführsystem einzeln zu einer Sortierstation transportiert. Dort wird der einzelne Transponder von einer Leseantenne aus einer definierten Entfernung ausgelesen. Schlechte Teile werden aussortiert, gute Teile werden zu programmierbaren Verpackungseinheiten zusammengeschlossen. Aus den ausgelesenen Daten der einzelnen Transponder wird zusammen mit den Losdaten und der Seriennummer der Verpackunseinheit eine Excel-Datei erzeugt.

SPI- bzw. I²C-Bauteile können ohne Boundary-Scan getestet und programmiert werden, wenn deren Schnittstellen mit den entsprechenden Pins am JTAG-Controller verbunden sind.

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen ein Framework zur schnellen und einfachen Erstellung von automatisierten Integrationstests an. Das checkerberry test center bietet Software-Entwicklern ein mächtiges aber leicht verständliches Java-Test-Framework für die schnelle und einfache Erstellung von automatisierten Software-Integrationstests. Die Integrationstests sind kurz, übersichtlich und somit über einen langen Zeitraum wartbar. Eine klare API und die Verwendung von Standardtechnologien garantieren eine steile Lernkurve. Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen eine kostengünstige Lösung im Bereich automatisierter Software-Integrationstests und agiler Akzeptanztests. Nutzen Sie unsere Evaluierungslizenz und entdecken Sie die Möglichkeiten des checkerberry test centers. Für private Zwecke ist die Nutzung kostenfrei. Unter dem Namen ConceptPeople Test-Toolbox haben wir diese Bibliotheken bereits seit mehreren Jahren erfolgreich bei der Beratung unserer Kunden eingesetzt. Die erhebliche Steigerung der Software-Qualität und die Kosteneinsparungen im Vergleich zu Eigenentwicklungen machen unser Produkt für jedes Projekt überaus interessant. Aus diesem Grund haben Sie jetzt die Möglichkeit, unser Produkt auch unabhängig von unseren Dienstleistungen zu erwerben. Unter dem neuen Namen checkerberry test center steht Ihnen das Produkt unter einer neuen Lizenz zur Verfügung. Nutzen Sie einfach die kostenlose Evaluierungslizenz, um sich schnell einen Überblick zu verschaffen und die Vorteile kennenzulernen

Schnelltest für Mund oder Nase: Ergebnis in 15 Minuten Der COVID-19 Antigen Schnelltest der Firma Beijing Beier Bioengineering ist ein zertifizierter und in Deutschland zugelassener COVID-Antigen-Schnelltest und wurde vom &dbquo;Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte“ in der Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 aufgenommen, der Gegenstand des Anspruchs nach §1 Satz 1 der am 15.10.2020 in Kraft getretenen Coronavirus-Testverordnung - TestV ist.

Fluorecare Antigen Test 4in1 – Selbsttest zur Eigenanwendung RSV Viren – Covid – Influenza A/B Probeentnahme im vorderen Nasenbereich. Handhabung wie ein gewöhnlicher Corona Selbsttest. In die Kassette sind 3 Teststreifen eingearbeitet, um ein einfaches Ablesen des Ergebnisses zu ermöglichen. Einfach & Schnell. Ideal für Familien, Firmen zur Mitarbeiter – Testung oder Kita Test Nasal-Abstrich Für Kinder und Erwachsene geeignet Testergebnis nach max. 15 Min. CE 2934 Haltbarkeit: Februar 2024

Messkupplungen mit Kugelventil für normale Hydraulik-Anwendungen und Hydraulik-Anwendungen mit hochviskosen Flüssigkeiten. Messkupplungen mit Adaptionsgewinde M16 x 2 - SMK20 Messkupplungen mit Kugelventil für normale Hydraulik-Anwendungen und Hydraulik-Anwendungen mit hochviskosen Flüssigkeiten. Anwendungsbereiche ▪ Drucküberwachung und -kontrolle ▪ Entlüftung ▪ Probeentnahme bei Hoch- und Niederdrucksystemen ▪ Befüllung von Speichern (spezielle Füll-Version) Vorteile ▪ Kuppeln unter Systemdruck ▪ verlustfreie Abdichtung der Verbindung bevor das Ventil geöffnet wird ▪ einfacher Anschluss von Mess-, Prüf- und Schaltgeräten ▪ Metallschutzkappe vibrationsgesichert Betriebsmedien ▪ geeignet für Hydrauliköle und andere Öle auf Mineralölbasis (Dichtungswerkstoffe beachten) ▪ spezielle Gas-Version lieferbar für höchste Dichtigkeitsanforderungen bei gasförmigen Medien Nenndruck ▪ zulässiger Betriebsdruck 630 bar / 9137 PSI Bei SMK Typ G und K sind die zulässigen Betriebsdrücke der Verschraubungshersteller zu beachten. ▪ Adaption unter Druck bis max. 400 bar / 5801 PSI Werkstoffe Metallteile aus: ▪ Stahl, Zink/Nickel beschichtet = C6F (CrVI-frei) Optional: ▪ Edelstahl V2A (1.4305 / AISI 303) auf Anfrage ▪ Edelstahl V4A (1.4571 / AISI 316Ti) auf Anfrage Kugel aus Edelstahl Dichtungen aus: ▪ P = NBR (Buna-N®) Temperaturbereich -20 °C ... +100 °C / -4 °F ... +212 °F ▪ V = FPM (Viton®) Temperaturbereich -20 °C ... +200 °C / -4 °F ... +392 °F ▪ E = EPDM (Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk) für Bremsflüssigkeit, Temperaturbereich -40 °C ... +150 °C / -40 °F ... +302 °F Schutzkappe ▪ Das gesamte STAUFF Test 20-Typ-SMK-Programm ist auch mit Sechskantschutzkappe aus Stahl oder mit Schutzkappe aus Kunststoff lieferbar.

Für den Handel ist die Fruchtfleischfestigkeit ein wichtiges Qualitätskriterium. Der Erntetermin der Früchte wird, unter Berücksichtigung der Transportdauer zum Zielort, bzw. Lagerdauer, durch die Festigkeitsmessung festgelegt. Anwendungsbereich: Festigkeitsprüfungen an: Pfirsichen, Aprikosen, Pflaumen, Zwetschen, Kirschen, Tomaten, Erdbeeren, Äpfel, Avocados, Kohlrabi, Möhren, Gurken, Radieschen etc.

Covid - 19 AntigenRapid Test Kid (Swab) Box 25 Teste Safecare Bio-Tech, Covid-19 , Antigen Rapidtest Eine Box = 25 Teste Netto: 1,79 € zzgl. MwSt.

Schnelltest, Laientest !Laientest für Jedermann! Schnelltest für Laien 5 Tests pro Faltschachtel 1200 Tests pro Umkarton Nasaler Schnelltest (2,5 cm) Sonderzulassung BfArM 5640-S-168/21 BfArM zertifiziert AT 373/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,40% Sensitivität: 91,40%

SCHULEN SIE IHR TEAM UND SCHÜTZEN SIE IHR UNTERNEHMEN SO VOR SOCIAL ENGINEERING, PHISHING UND RANSOMWARE. Cybersicherheit fängt bei Ihren Mitarbeitenden an. Wenn Ihr Team vorbereitet ist und die Gefahren kennt, senken Sie das Risiko teurer Cyberangriffe deutlich. Die G DATA bietet Unternehmen jeder Größe Awareness Trainings & umfassendes Wissen rund um das Thema Cybersicherheit. Auf unserer interaktiven Plattform lernen Mitarbeitende in spannenden Online-Kursen, wie sie sich und Unternehmen vor Angriffen im digitalen Alltag schützen. Das Learning-Management-System (LMS) von G-Data sensibilisiert Ihr Team für Sicherheit –in Datenschutz und IT. Mit einem Klick auf die Reporting-Übersicht haben Sie alle Kennzahlen im Blick. Ein Paket. Drei Möglichkeiten. Das Komplett-Paket beinhaltet die Lernumgebung, inklusive aller Kurse. Über unsere entwickelten Lernpfade werden Etappenziele und Meilensteine gesetzt. Nach jedem Level erstellen wir eine Bescheinigung der erbrachten Leistungen. Setzen Sie Ihre eigenen Standards: White Label ist Ihre Option, wenn Sie Aussehen und Struktur Ihrer E-Learning-Plattform selbst bestimmen wollen. Unsere Expert*innen gestalten das System so, wie Sie es benötigen. Sie haben bereits ein Learning Management System im Einsatz? Mittels eines SCORM-Pakets integrieren Sie die Kurse einfach in Ihr bestehendes System. Übrigens: Die Zertifikate nach Abschluss dienen als Nachweis für Mitarbeiterschulungen gemäß der DSGVO und die Reportings helfen Ihnen bei der Vorbereitung auf die ISO 27001 Zertifizierung.

HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität LIEFERUMFANG Nasenstäbchen Testkassette Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM:: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer:: AT236/20 Evaluiert: vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Our kits contain all reagents, buffers and cartridges for 96 tests.